05/07/2024 00h00 Atualizado 05/07/2024
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GERADO EM: 05/07/2024 - 00:00
Carolina Arruda, 🍌 estudante de Medicina Veterinária, compartilhaésporte da sorteluta diária com a neuralgia do trigêmeo, considerada a pior dor do mundo. Após 🍌 inúmeras tentativas de tratamento sem sucesso, ela decidiu optar pela eutanásia na Suíça, enfrentando críticas e buscando apoio financeiro online. 🍌 Sua história levanta questões sobre empatia, religião e dignidade no enfrentamento de doenças incuráveis.
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Neste ano, a estudante de Medicina 🍌 Veterinária Carolina Arruda, de 27 anos, moradora de Bambuí, Minas Gerais, passou a utilizar o TikTok para compartilhar a rotina 🍌 com neuralgia do trigêmeo, um diagnóstico raro que afeta cerca de 4,3 pessoas a cada 100 mil e é conhecido 🍌 por causar "a pior dor do mundo".
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Na última segunda-feira, após conviver com as dores diárias por quase 10 🍌 anos, a mineira decidiu compartilhar com seus quase 200 mil seguidores a decisão de passar pelo processo de eutanásia na 🍌 Suíça, já que no Brasil a prática da morte voluntária é proibida.
Para arcar com os custos da viagem e do 🍌 procedimento, Carolina abriu uma vaquinha online que, em ésporte da sorte apenas três dias, já arrecadou 44 dos 150 mil reais necessários. 🍌 Abaixo, leia o relato de Carolina ao ésporte da sorte sobre como é viver com a doença e entenda o que é 🍌 a neuralgia do trigêmeo:
"Os sintomas começaram quando eu tinha 16 anos, quando estava grávida de quatro meses da minha filha. 🍌 Foi muita dor, a primeira crise já bem intensa. Ela geralmente dura minutos, só que com o passar do tempo 🍌 uma foi se emendando na outra, e a frequência ficou cada vez maior.
Eu demorei mais quatro anos até chegar no 🍌 diagnóstico de neuralgia do trigêmeo. Os médicos não achavam que era a doença, diziam que eu era muito nova, porque 🍌 ela é mais comum em ésporte da sorte idosos. Depois de 27 neurologistas, recebi meu diagnóstico. E desde então comecei a saga 🍌 de buscar tratamento.
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Testei 🍌 diversos medicamentos fortíssimos, anti-inflamatórios, opioides. Testei terapias experimentais, alternativas. Mas a minha dor só estava aumentando, cada vez mais frequente. 🍌 Foi quando comecei a procurar a cirurgia. Foi mais uma luta, porque tinha muita resistência na época. Os médicos falavam 🍌 que o risco de sequela era muito grande pela minha idade. Depois de passar por mais de 50 neurocirurgiões, eu 🍌 consegui.
E foi apenas porque teve uma noite, em ésporte da sorte 2024, que eu estava com uma crise muito forte e no 🍌 hospital tentaram fazer o controle da dor, mas não conseguiram. Então decidiram operar. Foi uma cirurgia de descompressão microvascular, que 🍌 precisa abrir o crânio. Fiquei dois meses sem dor, mas depois ela voltou igual a antes.
Em 2024, a mesma equipe 🍌 resolveu tentar outra cirurgia com uma técnica diferente, uma rizotomia por balão. Fiquei com sequelas de não conseguir deglutir, de 🍌 precisar ficar cuspindo num potinho, e com paralisia no nervo da laringe, sem conseguir falar. Depois de um tempo, voltou 🍌 ao normal. Mas menos de 15 dias depois, também voltei a sentir dor.
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Desde então, passaram a não querer mais 🍌 me operar, já que os procedimentos não funcionaram. Continuei testando outros tratamentos farmacológicos, inclusive o canabidiol, que uso hoje.
Em setembro 🍌 de 2024, meu novo médico na época, o dr. Wellerson Sabat, quis tentar uma cirurgia com uma nova técnica de 🍌 deposição de fenol em ésporte da sorte cima do gânglio do nervo trigêmeo. Ela é feita com a pessoa acordada, porque precisa 🍌 observar o reflexo do olho. Senti tudo, e fiquei com uma sequela do lado direito do rosto, uma paralisia, que 🍌 tende a voltar ao normal. Mas ainda assim continuei com a mesma dor.
Em novembro, tive uma crise muito forte que 🍌 me levou a tentar suicídio. Meu marido me encontrou e me levou para o hospital. Eu acabei decidindo seguir o 🍌 conselho da minha família e me internar numa clínica psiquiátrica para tratar a depressão que eu desenvolvi pela doença. Fiquei 🍌 dois meses lá, mas a maior parte do tempo ficava no pronto-socorro pela neuralgia.
Por volta de março, comecei a compartilhar 🍌 minha história nas redes, porque queria dar visibilidade para a comunidade de pacientes com essa doença no Brasil. O diagnóstico 🍌 é muito raro, muito desconhecido. Cansei de ir ao hospital e ninguém sabia o que era e não sabiam como 🍌 tratar.
Durante a crise, temos vontade de acabar com ela de qualquer forma. Já tentei o suicídio duas vezes. Então comecei 🍌 a buscar pela eutanásia. Eu sou da área de veterinária, então sempre vi o procedimento como um alívio digno para 🍌 o sofrimento.
Vejo isso nos animais, às vezes precisamos recorrer à eutanásia para que ele não fique apenas sobrevivendo à base 🍌 de medicamentos. Comecei a internalizar isso desde muito nova e pensar na possibilidade de colocar um fim no meu sofrimento 🍌 de forma digna.
No começo houve uma resistência pelos meus pais, claro, mas com o tempo eles compreenderam. Eles não aceitam 🍌 ou concordam, mas compreendem. Meu marido é a pessoa que mais entende e me apoia. Ele está comigo sempre, me 🍌 leva para o hospital, me dá banho. Então ele vê o meu sofrimento e realmente entende minha decisão.
Internamente e com 🍌 minha família, já tomei essa decisão há uns anos. Mas decidi falar abertamente sobre há poucos meses. Nessa semana, abri 🍌 a vaquinha despretensiosamente, sem saber se iria dar certo, já que o valor é alto.
Fiz a estimativa com base nas 🍌 instituições que auxiliam o acesso na Suíça. É um processo muito longo e burocrático, inclui custos da viagem, de médicos, 🍌 a eutanásia e a cremação. Quero ser transparente em ésporte da sorte relação ao dinheiro, mostrar tudo que estou fazendo.
Recebi muito apoio, 🍌 mas lógico também muitos comentários negativos, muita gente falando que eu não penso na minha família, não penso em ésporte da sorte 🍌 Deus. Mas tento me abster dos comentários para não piorar minha condição. Só queria que as pessoas tivessem um pouco 🍌 mais de empatia, que refletissem sobre o que fariam se estivessem no meu lugar.
Muita gente está abordando religião, falando de 🍌 falta de Deus. Eu entendo isso porque somos um país muito religioso, mas não foi falta de fé. Eu procurei 🍌 muita religião, busquei esperança em ésporte da sorte muita coisa. Mas é uma doença que não tem cura, e eu me baseio 🍌 muito na ciência".
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